2022年伊始，国际著名期刊Science以长文形式（Research Article）发表了生命科学联合中心瞿礼嘉实验室题为“RALF peptide signaling controls the polytubey block in Arabidopsis”的研究论文（图1）。Science专门为这篇亮点论文配发了Highlights简介（图2）。该论文揭示了模式植物拟南芥通过小肽信号及其受体介导的信号通路防止“多精受精”、也就是每个胚珠仅允许一根花粉管穿出花柱道的隔膜进入其内进行受精的分子机制。
这是瞿礼嘉实验室继2017年阐明花粉管爆裂释放精细胞的分子机制（Ge et al.,Science 2017）、2019年阐明拟南芥通过种属特异性的花粉管吸引信号实现“同种花粉优先”的分子机制（Zhong etal., Science 2019）之后在植物生殖生物学领域中取得的又一个重要突破。
图1
图2
在动物的受精过程中，常常会遇到多个精子同时都游到卵子附近的情形，如果发生多个精子与卵子融合（即“多精受精”）的情况的话，会引起胚胎细胞的基因组发生紊乱、最终导致胚胎发育终止。因此，动物系统中有非常严格的控制机制，不允许“多精受精”，以保证受精成功以及后代正常发育。被子植物的生殖过程与动物系统有很大的不同。被子植物的精细胞没有鞭毛，不能自主游动，而是依靠演化出来的一个特殊细胞——花粉管，装着两个精细胞的花粉管在雌蕊组织定向生长，在胚珠中助细胞分泌吸引信号的作用下，花粉管穿出花柱道隔膜、沿着珠柄生长导向胚珠，最后在胚珠中通过爆裂释放出两个精细胞，以实现被子植物特有的“双受精”。因此，在被子植物中防止“多精受精”的控制机制就很大程度上转变成了限制多根花粉管进入同一个胚珠去受精（即防止“多根花粉管”靶向胚珠）的机制；换言之，植物只要不让多根花粉管同时靶向一个胚珠去受精，就可以有效地限制“多精受精”的发生。虽然正常情况下只允许一根花粉管靶向胚珠去受精的现象已发现多年，而且在许多被子植物中都观察到了类似的现象，但是阻止“多根花粉管”靶向胚珠的分子控制机制尚未阐明。
更为复杂的是，阻止“多根花粉管”靶向胚珠的控制机制还涉及到另外一个非常重要的生物学现象——“受精补偿”。正常情况下，当花粉管爆裂释放出两个精细胞后，精细胞会在20分钟之内分别与两个雌配子（卵细胞和中央细胞）迅速融合、完成受精。但是，如果精卵融合出现问题而导致受精失败的话，那么就会有第二根花粉管被吸引过来进入胚珠、爆裂释放出精细胞再次受精，这个现象称为“受精补偿”。“受精补偿”增加了一次受精的机会，是植物保证生殖成功的重要机制。但是，“受精补偿”机制的存在，同时也就意味着阻止“多根花粉管”靶向胚珠的分子控制机制应该是可逆转的，既要保证第一根花粉管穿出花柱道时不让其他花粉管同时穿出，又要在受精失败的情况下灵活地解除这种限制以让第二根花粉管过来进行“受精补偿”。
瞿礼嘉团队首先鉴定到在雌蕊花柱道隔膜处表达的三个受体FERONIA、ANJEA和HERK1，这三个受体在膈膜处建立不让“多花粉管穿出”的“屏障”，因为在缺失这三个受体的雌蕊中会出现多根花粉管同时穿出花柱道隔膜靶向同一胚珠的现象。同时瞿礼嘉团队又鉴定到花粉管（雄方）分泌的五个小肽RALF6、7、16、36和37是这三个受体的配体信号分子，也参与在膈膜处建立不让“多花粉管穿出”的“屏障”，因为缺失这五个小肽信号，也会出现多根花粉管同时穿出花柱道隔膜去靶向同一胚珠的现象。他们首次阐明了在花柱道隔膜处防止多花粉管穿出屏障的建立是有赖于雌（受体）-雄（小肽信号）双方的相互作用，揭示了拟南芥中防止多花粉管受精的分子机制。
瞿礼嘉团队进一步发现，花粉管是沟通胚珠中受精状态和花柱道隔膜处屏障开/关的一个桥梁。当花粉管爆裂释放精细胞进行受精时，破裂花粉管表面的RALF小肽急剧减少，从而解除花柱道隔膜处的“屏障”，以便让第二根花粉管在需要“受精补偿”的时候穿出花柱道靶向胚珠进行第二次受精。这也完美地解释了防止多花粉管穿出的屏障是如何逆转开放的。
在花柱道隔膜处建立防止多花粉管穿出的屏障，除了防止“多精受精”以外，还在植物演化上具有重要的意义。瞿礼嘉实验室前期研究论文表明，拟南芥胚珠分泌的物种特异性花粉管吸引信号AtLURE1s，吸引自身的花粉管比近缘物种的花粉管优先穿出花柱道靶向胚珠进行受精，实现“同种花粉优先”，促进近缘物种间的生殖隔离。而只允许一根花粉管穿出的“屏障”的建立是这种实现“同种花粉优先”、促进近缘物种间的生殖隔离的先决条件，因为该屏障确保了没有其他花粉管穿出的竞争，是确定第一根穿出的花粉管优先受精优势的基础。
基于其实验结果，瞿礼嘉团队提出了防止多根花粉管穿出的屏障如何建立和解除的工作模型：
1）一根花粉管响应临近胚珠发出的吸引信号，穿出花柱道、靶向胚珠；
2）花粉管分泌的五个RALF小肽激活花柱道隔膜表皮细胞的三个受体，建立并维持防止第二根花粉管穿出的屏障；
3）花粉管进入胚珠后，爆裂释放精细胞完成受精。随着花粉管破裂，其表面的RALF小肽急剧减少，花柱道隔膜处的屏障信号解除；
4）如果配子融合成功，宿存助细胞将降解，助细胞分泌的花粉管吸引信号将被修饰、稀释或降解，这样尽管花柱道隔膜处的屏障消失了，也不会有其他花粉管再穿出花柱道靶向胚珠；
5）但是如果受精失败时，宿存助细胞不会降解，还会继续分泌花粉管吸引信号，这是由于第一根花粉管破裂而解除了花柱道隔膜处的屏障，第二根花粉管就会穿出花柱道进入胚珠进行第二次受精（受精补偿），而第二根花粉管又会通过这五个RALF小肽和FERONIA/ANJEA/HERK1受体在花柱道隔膜处建立起新的屏障，防止其他花粉管的再次穿出（图3）。
图3
1.花粉管分泌RALF小肽。2.隔膜处的受体复合体接受RALF信号，建立防止多花粉管穿出的屏障。3.花粉管爆裂后RALF急剧减少，隔膜处的屏障解除。4.受精成功后，宿存助细胞降解，吸引物质失活、减少。5.配子融合失败后，胚珠吸引第二根花粉管进行受精补偿。Cc，中央细胞；Ec，卵细胞；Sc，助细胞；En，胚乳核；Zyg，合子。
生命科学联合中心瞿礼嘉为该论文的通讯作者，其实验室的钟声副研究员、李玲、王志娟、葛增祥博士以及博士生李其昀为该论文的共同第一作者；北大现代农学院的王继纵研究员、德国雷根斯堡大学Thomas Dresselhaus、美国马萨诸塞大学Alice Y. Cheung和Hen-Ming Wu、美国罗格斯大学董娟、北大生命科学学院顾红雅以及化学与分子工程学院、生命中心来鲁华等也都参与了该项工作。该研究工作得到了国家自然科学基金重大项目和生命科学联合中心的资助。
